傳統的鋰離子電池（LIBs）在可達到的能量密度方面已接近其理論極限，因此需要新的化學物質來儲存鋰離子，以使其能量密度遠超過今天基于嵌入機制運行的LIBs。自20世紀70年代以來，金屬鋰由于其較高的理論比容量（3860 mAh g?1）和極低的電極電位（-3.040 V與標準氫電極相比），而被作為廣泛研究的負極材料。采用鋰金屬負極的鋰金屬電池（LMBs）可以克服LIBs的能量密度限制，但是，目前還有一些固有的技術障礙需要克服，例如鋰枝晶生長和由此產生的不可控固體電解質界面（SEI）形成。這種界面不穩定性還與循環和過熱期間金屬鋰的高反應性有關，這可能導致較差的循環性能和安全隱患。
鑒于此，瑞士弗里堡大學Ali Coskun教授報道了一種含有咪唑離子液體端基和全氟烷基鏈（F-IL）的凝膠聚合物電解質，通過聚合物主鏈中的路易斯酸性鏈段從根本上改變鹽在凝膠電解質中的溶解度，從而實現高離子電導率和鋰離子轉移數。此外，F-IL 部分的存在降低了鋰離子對二醇鏈的結合親和力，使鋰離子能夠在凝膠網絡內快速轉移。這些結構特征使陰離子固定在離子液體鏈段上以減輕空間電荷效應，同時促進路易斯酸性聚合物中更強的陰離子配位和較弱的陽離子配位。結果，該凝膠聚合物電解質同時實現了高鋰離子電導率（9.16 × 10-3 S cm-1 ）和高鋰離子遷移數（0.69），以及高達4.55 V的良好電化學穩定性，同時有效抑制了鋰枝晶生長。
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