據悉，近日，天津大學化工學院教授劉昌俊課題組通過密度泛函理論研究了氧化銦負載的銀催化劑應用于二氧化碳加氫制甲醇的可行性，從理論上確定了反應轉化途徑，并用實驗證明了理論預測結果，在負載銀催化劑高活性、高選擇性二氧化碳加氫合成甲醇實驗方面取得了突破。
在碳中和背景下，二氧化碳如何進行高效轉化成為化學家關注的焦點。在可能的各種化學反應中，最有希望開展大規模應用的是二氧化碳加氫生成甲醇的反應。目前，具有高活性和高選擇性的二氧化碳加氫催化劑成為進一步應用的關鍵。
銀催化劑已被用于研究光催化和電化學還原二氧化碳。然而，尚未有研究證實其對于二氧化碳選擇性加氫制甲醇具備高活性。
劉昌俊介紹，自2013年起，他們與合作者通過理論計算和實驗證實，含氧空位的氧化銦及其負載的鈀、鉑、金、鎳、銠、銥等金屬催化劑對于二氧化碳加氫生成甲醇具備很高的甲醇選擇性和較高的活性，氧化銦負載金屬催化劑也具有很好的穩定性。氧化銦負載銀催化劑應用于非均相二氧化碳加氫制甲醇反應尚未有研究報道。
在最新的這項研究中，劉昌俊課題組將氧化銦的合作者聚焦在金屬銀催化劑上，通過銀與氧化銦的結合調變，使Ag/In?O?催化劑成為二氧化碳加氫合成甲醇的高活性催化劑。
研究人員首先通過密度泛函理論計算，分析了銀與含氧空位氧化銦表面之間的相互作用。計算結果發現，二者之間的界面位點能夠很好地活化二氧化碳分子，使其更容易在該位點發生加氫反應。
基于理論計算的結果，研究人員采用沉積沉淀法制備出Ag/In?O?催化劑，并與氧化銦催化劑對比進行了反應活性評價。對比結果顯示，銀的加入提升了二氧化碳加氫生成甲醇的能力，明顯降低了其轉化的表觀活化能。而穩定測試的結果也說明Ag/In?O?催化劑具備更好的催化穩定性，相比In?O?催化劑，反應10小時后，活性保持率為90.5%，而In?O?催化劑的活性保持率僅為80.4%。
此外，表征實驗也證實，銀的加入能夠促進表面氧空位的生成，從而增多氧空位位點的數量，促進二氧化碳的吸附與解離過程。研究人員表示，希望這項工作為高選擇性氧化銦基催化劑的理性設計提供指導。
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