6月17日，歐洲化學品管理局（ECHA）執法論壇宣布，將啟動一項新的執法行動（REF-14），重點檢查產品中有害混合物的分類、標簽和包裝是否正確，預計將在2026年開始審查。
根據ECHA之前的執法審查結果（例如REF-6），執法論壇發現很多產品沒有正確的分類和標簽，消費者無法獲得危害信息和安全使用說明；
還有一些產品缺乏兒童防護裝置，增加了兒童意外接觸的風險。
為了保護消費者和兒童的健康，REF-14的審查重點回歸到混合物產品的合規性，將強制執行對有害混合物的分類和標簽要求。
這次執法審查的范圍包括歐盟市場上廣泛銷售的、含有害混合物的產品，比如含有劇毒物質的尼古丁產品，含有致敏或刺激性物質的空氣清新劑等。
對于上述產品，執法機構會確認供應商：
是否履行了歐盟CLP法規的義務，包括分類、標簽，包裝以及兒童防護裝置的要求；
是否完成歐盟毒物中心通報（PCN）；
是否傳遞了混合物的安全數據表（SDS）。
近年來，歐盟對于化學品的監管越來越全面。除了歐盟境內企業，歐盟市場上的很大一部分產品也來自于歐盟境外的生產商。
為確保不同國家的企業有一個更加公平的競爭環境，ECHA執法論壇也預告了下一次試點執法項目的重點，將針對委托唯一代表（OR）完成注冊的進口產品的合規性進行審查，內容包括但不僅限于：
物質的噸位是否正確注冊，是否超噸位貿易；
注冊所涵蓋的進口商記錄是否存檔；
是否傳遞了安全數據表（SDS）。
對此，建議相關企業盡早對輸歐產品進行合規性自查：
確認注冊噸位及貿易情況，必要時及時更新注冊卷宗，并在供應鏈中傳遞最新的安全數據表（SDS），避免因產品不合規而影響正常貿易。
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