2024年4月29日，歐洲化學品管理局（ECHA）發布了新版化學物質信息管理軟件IUCLID（8.0.1版）。
根據歐盟CLP法規的最新變化，對分類和標簽信息進行了更新；
根據歐盟生物殺滅劑產品法規（EU BPR），對幾種卷宗類型進行了進一步改進，包括產品特性摘要（SPC）、生物殺滅劑產品授權和活性物質應用；
確定的IUCLID第一更新版支持未來通報和申請的格式，以符合歐盟飲用水指令的要求；
在歐盟植物保護產品立法領域，對歐洲食品安全局（EFSA）相關信息進行了改進。
其中第1條的更改是為了反映2023年3月31日歐盟對CLP法規附件 I 進行的修訂。
修訂后的CLP分類體系引入了一些新的危害類別，具體包括：
人類健康內分泌干擾物（ED HH）類別1和類別2 ; 環境內分泌干擾物（ED ENV）類別1和類別2 ; 持久性、生物累積性和毒性物質（PBT）; 高持久性、高生物累積性物質（vPvB）; 持久性、可遷移性和毒性物質（PMT）; 高持久、高遷移性物質（vPvM）。
為了順應歐盟CLP法規的發展，IUCLID已于2024年4月29號完成更新，注冊/通報人員可在其IUCLID卷宗中納入以上新危害類別的信息。
IUCLID的歐盟毒物中心通報板塊部分截圖
IUCLID的REACH注冊板塊部分截圖
歐盟要求注冊/通報人員在截止日期前根據新的危害類別對物質和混合物進行分類，以下是關于過渡期的詳細信息：
物質：自2025年5月1日起，物質需要根據新標準進行分類。已投放市場的物質應于2026年11月1日起按照新標準進行分類。 混合物：自2026年5月1日起，混合物需要根據新標準進行分類。已投放市場的混合物應于2028年5月1日起按照新標準進行分類。
在過渡時期，企業尚未被要求根據新的危害類別對其物質或混合物進行分類，但可以自愿地應用新的危害類別。
然而，一旦過渡期結束，所有制造商、進口商、下游用戶和分銷商都必須按照修訂后的CLP分類體系制作歐盟注冊/通報卷宗。
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