針對生物殺滅劑產(chǎn)品，歐盟執(zhí)法論壇（Enforcement Forum）在各個成員國開展了大規(guī)模的執(zhí)法核查行動，并于2023年11月發(fā)布了消毒劑等相關(guān)生物殺滅劑產(chǎn)品在歐盟的執(zhí)法調(diào)查報(bào)告。
在此次的核查行動中，29個成員國共抽查了3548個包含消毒劑在內(nèi)的生物殺滅劑產(chǎn)品，主要涉及歐盟層面的產(chǎn)品798個和成員國過渡期要求的產(chǎn)品2750個。
執(zhí)法調(diào)查報(bào)告顯示
37%的被抽查產(chǎn)品不符合EU BPR的法規(guī)要求
18%的被抽查產(chǎn)品（652個）嚴(yán)重不符合EU BPR的法規(guī)要求。嚴(yán)重影響產(chǎn)品使用安全，主要涉及消毒劑（PT1和PT2）、殺蟲劑（PT18）、趨避劑/引誘劑（PT19）。
嚴(yán)重不符合主要體現(xiàn)在：產(chǎn)品未經(jīng)授權(quán)使用、產(chǎn)品中存在不合格的活性物質(zhì)、產(chǎn)品標(biāo)簽廣告違規(guī)。
其中趨避劑/引誘劑產(chǎn)品中含有60種不合格的活性物質(zhì)。在此次抽查的產(chǎn)品中，消毒劑產(chǎn)品共有1849個，其中嚴(yán)重不合規(guī)的產(chǎn)品就達(dá)265個。
19%的被抽查產(chǎn)品輕微不合格。比如產(chǎn)品標(biāo)簽缺少供應(yīng)商信息。
只有4% （36個產(chǎn)品）的被抽查產(chǎn)品（973個產(chǎn)品）不符合Article 95清單合格供應(yīng)商的要求。
18%的被抽查產(chǎn)品標(biāo)簽不合規(guī)。
24%的被抽查產(chǎn)品廣告宣傳不合規(guī)。
只有1%的產(chǎn)品標(biāo)簽沒有符合成員國當(dāng)?shù)卣Z言要求。
可以看到，這次執(zhí)法小組將重點(diǎn)放在了消毒劑領(lǐng)域。
此舉是由于在前幾年新冠肺炎期間，新的供應(yīng)商將大量的消毒劑產(chǎn)品帶入了歐盟市場，但其實(shí)這些消毒劑中有許多并不完全符合歐盟生物殺滅劑產(chǎn)品授權(quán)或是成員國過渡期產(chǎn)品注冊的要求。
另外，非常值得注意的是，各個成員國還針對產(chǎn)品中的活性物質(zhì)進(jìn)行了化學(xué)分析，部分產(chǎn)品存在活性物質(zhì)含量與標(biāo)簽宣稱不符合的情況，含量偏高或偏低。
歐盟采取相關(guān)措施
針對此次的調(diào)查結(jié)果，官方主要采取了以下措施：
針對未獲得登記授權(quán)就進(jìn)入市場或違規(guī)使用活性物質(zhì)的嚴(yán)重違規(guī)產(chǎn)品，已被勒令撤回，嚴(yán)重違規(guī)者會面臨行政訴訟（85個產(chǎn)品）或行政罰款（112個產(chǎn)品）。
針對輕微不合格的產(chǎn)品，官方會發(fā)出行政法令（396個產(chǎn)品）或口頭勸告（98個產(chǎn)品）或書面建議（708個產(chǎn)品）。
歐盟化學(xué)品管理署發(fā)布的一系列有關(guān)歐盟生物殺滅劑法規(guī)的重要信息，是市場監(jiān)察人員進(jìn)行執(zhí)法監(jiān)督的重要依據(jù)，ECHA會定期及時更新相關(guān)內(nèi)容，比如生物殺滅劑活性物質(zhì)的評估動態(tài)。
生物殺滅劑產(chǎn)品制造商應(yīng)該提高法規(guī)認(rèn)知水平并提高自身合規(guī)意識。畢竟生產(chǎn)源頭是保證產(chǎn)品合規(guī)的關(guān)鍵性因素。
對于市場監(jiān)察人員和生物殺滅劑產(chǎn)品制造商，歐盟各成員國應(yīng)該加強(qiáng)法規(guī)知識培訓(xùn)和知識宣傳工作，并及時更新成員國網(wǎng)站有關(guān)生物殺滅劑活性物質(zhì)和產(chǎn)品的合規(guī)要求。
總體來說，通過此次核查行動我們可以看出企業(yè)對產(chǎn)品的合規(guī)意識薄弱，特別是在一些常見的產(chǎn)品領(lǐng)域，比如消毒劑和殺蟲劑，不合規(guī)問題會更加突出。
因此為避免產(chǎn)品的貿(mào)易受到影響甚至受到官方的行政訴訟或高額罰款，中國企業(yè)在出口生物殺滅劑產(chǎn)品時一定要特別注意產(chǎn)品的合規(guī)要求。
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