9月20日，《歐盟物質和混合物的分類、標簽和包裝法規》（Regulation (EC) No 1272/2008)修正案（以下簡稱“CLP修正案”）開啟持續4周的最終公眾意見征詢期，本次公眾意見征詢期將于10月18號截止。
歐盟CLP法規修訂背景
近幾年大家對于內分泌干擾物的關注度越來越高，基于其嚴重的健康危害，被認為應該像致癌物、生殖毒性等監管。在剛結束的第4屆“內分泌干擾物”會議中，就對內分泌的分類及測試作了進一步的討論。
另外，根據歐盟 REACH法規的相關經驗，有必要在歐盟CLP法規（《歐盟物質和混合物的分類、標簽和包裝法規》）引入內分泌干擾特性等新的危險類別，以確保對人類健康和環境的高水平保護。
歐盟CLP法規修定內容
本次歐盟CLP修正案將增加：
? 兩項內分泌干擾特性相關的GHS危害種類
? 一項PBT和vPvB特性相關的GHS危害種類
? 一項PMT和vPvM特性相關的GHS危害種類
其中，新增的GHS危害種類及其類別以表格的形式總結如下：
對于歐盟CLP的各界聲音
對于歐盟CLP法規的修訂及新分類的引入，不同利益相關者群體意見存在顯著差異，如下：
關于歐盟CLP的瑞歐建議
公眾意見征詢期將于10月18號截止，企業若有需要反饋的，可以通過以下網址的“Give feedback”進行發表：
https://ec.europa.eu/info/law/better-regulation/have-your-say/initiatives/13578-Hazardous-chemicals-updated-rules-on-classification-labelling-and-packaging_en
雖然目前各界爭議比較大，但是該修正案預計很可能會在2022年底前通過。而引入新的危險類別將需要對所有物質進行重新分類和標簽。
一旦物質被重新分類和重新標記，其混合物也將不得不重新分類和重新標記。但為了給供應商一些時間來適應新的規定，屆時應該會設置合理緩沖期。
（來源：瑞歐科技）
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