歐洲化學品管理局（European Chemicals Agency, ECHA）下屬的風險評估委員會（ECHA’s Committee for Risk Assessment, RAC）依據最新修訂的工作計劃表，于2022年5月30日正式公布了草甘膦危害分類的最終結論。
風險評估委員會（ECHA’s Committee for Risk Assessment, RAC）基于對現有證據的充分評估和論證，最終認為草甘膦仍應繼續維持原有的危害分類，即僅有嚴重眼損傷（Eye Dam.1, H318）和對水生生物具有長期毒性（Aquatic Chronic 2, H411）的危害分類。
而在這其中，也是草甘膦歐盟再評審過程中最為關鍵的一點是，此次RAC同之前美國環境保護署（US EPA）、FAO/WHO農藥殘留聯席會議（JMPR）等機構得出的結論一致，確認了不應將草甘膦歸類為致癌、致突變或具有生殖毒性的物質。
需要注意的是，國際癌癥研究機構（IARC）在2015年時曾將草甘膦和草甘膦制劑定性為可能對人類存在致癌性，造成了全球范圍內對草甘膦安全性的廣泛關注。
由于爭議不斷，目前草甘膦歐盟的再評審工作已按照調整后的新工作計劃繼續推進，瑞歐科技也會持續跟進。
調整后的草甘膦再評審工作計劃表
· 2019年12月，GRG提交再評審申請。
· 2020年6月，GRG提交完整的更新卷宗，AGG開始進行初步評估。
· 2021年6月，AGG分別向EFSA和ECHA提交再評審卷宗和統一分類和標簽（CLH）報告。
· 2021年8月，AGG在初步的完整性審查后向EFSA和ECHA提交更新的再評審卷宗和CLH報告。
· 2021年9月，EFSA和ECHA舉行同步的公眾評議。
· 2021年11月，公眾評議結束。
· 2022年上半年：
a. AGG對公眾評議的意見以及申請人（GRG）與成員國專家對每條公眾評議的反饋意見進行充分考量。
b. EFSA和ECHA審查來自公眾、申請人（GRG）和成員國專家的所有意見。
c. EFSA要求GRG提供額外信息以最終形成草甘膦再評審所需的數據資料包，并將確定好的待補充額外信息的行動計劃傳遞給AGG，以供其負責跟進。
· 2022年4月21-22日，RAC討論了關于草甘膦CLH的建議。
· 2022年5月30日-6月3日，RAC將舉行會議討論草甘膦的危害分類，并商定RAC需傳遞給EFSA最終意見的時間。
· 2022年9月末，AGG將根據已確定的行動計劃，并在對由GRG提供的額外信息進行評估后，向EFSA發送又一次更新的再評審卷宗。
· 2022年11月-12月，EFSA和歐盟成員國專家舉行會議，以對更新后的草甘膦再評審卷宗進行同行評議。AGG隨后根據同行評議的結果進一步審核再評審卷宗，隨后EFSA將起草同行評議結論，并與AGG和成員國專家進行后續磋商。
· 2023年7月，EFSA同行評議結論將最終確定并提供給歐盟委員會、成員國和GRG。
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