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歐洲化學品管理局(ECHA)確認草甘膦無致癌分類
  發(fā)布日期:2022-05-31

歐洲化學品管理局(European Chemicals Agency, ECHA)下屬的風險評估委員會(ECHA’s Committee for Risk Assessment, RAC)依據(jù)最新修訂的工作計劃表,于2022年5月30日正式公布了草甘膦危害分類的最終結論。

風險評估委員會(ECHA’s Committee for Risk Assessment, RAC)基于對現(xiàn)有證據(jù)的充分評估和論證,最終認為草甘膦仍應繼續(xù)維持原有的危害分類,即僅有嚴重眼損傷(Eye Dam.1, H318)和對水生生物具有長期毒性(Aquatic Chronic 2, H411)的危害分類。

而在這其中,也是草甘膦歐盟再評審過程中最為關鍵的一點是,此次RAC同之前美國環(huán)境保護署(US EPA)、FAO/WHO農(nóng)藥殘留聯(lián)席會議(JMPR)等機構得出的結論一致,確認了不應將草甘膦歸類為致癌、致突變或具有生殖毒性的物質。

需要注意的是,國際癌癥研究機構(IARC)在2015年時曾將草甘膦和草甘膦制劑定性為可能對人類存在致癌性,造成了全球范圍內(nèi)對草甘膦安全性的廣泛關注。

由于爭議不斷,目前草甘膦歐盟的再評審工作已按照調(diào)整后的新工作計劃繼續(xù)推進,瑞歐科技也會持續(xù)跟進。 

調(diào)整后的草甘膦再評審工作計劃表

·         2019年12月,GRG提交再評審申請。

·         2020年6月,GRG提交完整的更新卷宗,AGG開始進行初步評估。

·         2021年6月,AGG分別向EFSA和ECHA提交再評審卷宗和統(tǒng)一分類和標簽(CLH)報告。

·         2021年8月,AGG在初步的完整性審查后向EFSA和ECHA提交更新的再評審卷宗和CLH報告。

·         2021年9月,EFSA和ECHA舉行同步的公眾評議。

·         2021年11月,公眾評議結束。

·         2022年上半年:

a. AGG對公眾評議的意見以及申請人(GRG)與成員國專家對每條公眾評議的反饋意見進行充分考量。

b. EFSA和ECHA審查來自公眾、申請人(GRG)和成員國專家的所有意見。

c. EFSA要求GRG提供額外信息以最終形成草甘膦再評審所需的數(shù)據(jù)資料包,并將確定好的待補充額外信息的行動計劃傳遞給AGG,以供其負責跟進。

·         2022年4月21-22日,RAC討論了關于草甘膦CLH的建議。

·         2022年5月30日-6月3日,RAC將舉行會議討論草甘膦的危害分類,并商定RAC需傳遞給EFSA最終意見的時間。

·         2022年9月末,AGG將根據(jù)已確定的行動計劃,并在對由GRG提供的額外信息進行評估后,向EFSA發(fā)送又一次更新的再評審卷宗。

·         2022年11月-12月,EFSA和歐盟成員國專家舉行會議,以對更新后的草甘膦再評審卷宗進行同行評議。AGG隨后根據(jù)同行評議的結果進一步審核再評審卷宗,隨后EFSA將起草同行評議結論,并與AGG和成員國專家進行后續(xù)磋商。

·         2023年7月,EFSA同行評議結論將最終確定并提供給歐盟委員會、成員國和GRG。


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