- 馬來(lái)西亞CLASS法規(guī)修訂，擬采納聯(lián)合國(guó)GHS第八修訂版
- 發(fā)布日期：2022-07-05
2022年6月13日，馬來(lái)西亞職業(yè)安全與健康部 (DOSH) 發(fā)布《職業(yè)安全與健康（危險(xiǎn)化學(xué)品分類(lèi)、標(biāo)簽和安全數(shù)據(jù)表）法規(guī)2013》（CLASS法規(guī)）的修正案草案。該修正案草案目前正公開(kāi)征求意見(jiàn)中，意見(jiàn)反饋截止至2022年8月15日。
馬來(lái)西亞CLASS法規(guī)于2013年10月11日正式發(fā)布并生效，在工作場(chǎng)所推行與實(shí)施全球化學(xué)品統(tǒng)一分類(lèi)和標(biāo)簽制度(GHS)。CLASS法規(guī)是基于聯(lián)合國(guó)GHS第三修訂版本制定而成，要求生產(chǎn)商、進(jìn)口商及供應(yīng)商對(duì)其涉及的危險(xiǎn)化學(xué)品進(jìn)行分類(lèi)、標(biāo)簽、包裝，以及制作安全數(shù)據(jù)表（SDS）。
而本次修正案草案主要基于聯(lián)合國(guó)GHS第八修訂版制定。
修訂要點(diǎn)歸納如下：
1、豁免
草案明確了《1984年藥品和化妝品控制條例》(PU (A) 223/1984])及其修正案所定義的化妝品和草藥成分，以及藥物，豁免CLASS 法規(guī)要求。另外，食品也屬于法規(guī)豁免范圍。
根據(jù)《1974年農(nóng)藥法》及其修正案完成注冊(cè)、貼標(biāo)簽和包裝的農(nóng)藥，將免除CLASS法規(guī)的包裝和標(biāo)簽要求。
2、危害分類(lèi)
● 增加兩個(gè)危害種類(lèi)：加壓化學(xué)品（類(lèi)別1~3）和退敏爆炸物（類(lèi)別1~4）
● 更新調(diào)整易燃?xì)怏w的危險(xiǎn)類(lèi)別
● 增加氣溶膠危害類(lèi)別3
● 增加皮膚腐蝕/刺激危害類(lèi)別3
● 將嚴(yán)重眼損傷/眼刺激危害類(lèi)別2分為子類(lèi)別2A和2B
● 將呼吸道致敏/皮膚致敏物的危害類(lèi)別1分為子類(lèi)別1A和1B
3、標(biāo)簽要求
根據(jù)草案，現(xiàn)行標(biāo)簽尺寸要求將改為標(biāo)簽面積要求，并引入對(duì)應(yīng)象形圖大小要求（見(jiàn)下表）。
現(xiàn)行法規(guī)規(guī)定，對(duì)于125毫升及以下容量的容器，可按照供應(yīng)商認(rèn)為合理的方式貼標(biāo)簽。草案擬將“125毫升”修改為“250毫升”。該情況下，標(biāo)簽仍需要包含以下基本要素：
(a) 產(chǎn)品標(biāo)識(shí)；
(b) 供應(yīng)商標(biāo)識(shí)；
(c) 信號(hào)詞；
(d) 象形圖（如適用）；
(e) 資料參閱提示語(yǔ)。
對(duì)于因容器屬性（大小或形狀等）的限制而無(wú)法貼標(biāo)簽的情況，現(xiàn)行法規(guī)要求可在包裝上附上標(biāo)簽，草案補(bǔ)充了也可按照供應(yīng)商認(rèn)為合理的方式貼標(biāo)簽。
此外，若危害分類(lèi)發(fā)生變化，標(biāo)簽的更新期限將從“3個(gè)月內(nèi)”延長(zhǎng)至“6個(gè)月內(nèi)”。
4、濃度閾值
草案將混合物組分的吸入危害濃度閾值從10%更改為1%。CLASS法規(guī)附表五中其他健康或環(huán)境危害濃度閾值保持不變。
