以廉價易得的CO2為C1源，通過烯烴的芳羧基化反應合成功能化羧酸是一種十分綠色高效的策略。通過自由基極性交叉偶聯(lián)（RPCC）策略實現(xiàn)CO2參與的烯烴雙官能化反應已經(jīng)被很多課題組研究并報道。然而，當使用親電試劑作為自由基前體時，需要連續(xù)的還原條件才能實現(xiàn)RPCC過程，這導致反應存在很大的挑戰(zhàn)。近年來，李綱（J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 8122-8129.），雷愛文（Chin. J. Chem.2024, 42, 3367-3372.），仇友愛（Sci. China Chem. 2024, 67, 3825-832.），以及韓盼&敬林海（Org. Lett. 2024, 26, 4427-4432.）等課題組分別利用光催化、電催化的手段，創(chuàng)造連續(xù)的單電子還原條件，并捕獲二氧化碳氣體，實現(xiàn)了此類轉化。
近年來，朱旭課題組開發(fā)出四丁基草酸銨（TBAO，tetrabutylammonium oxalate）作為自由基型二氧化碳化學固定試劑，并進行相關還原羧基化轉化研究（Chin. Chem. Lett. 2025, review, just accepted; ACS Cent. Sci,2025, 11, 46-56; ACS Catal.2024, 14, 11967-11973; ACS Catal. 2024, 14, 10053-10059; Chem. Sci. 2024, 15,13041-13048）。在此基礎上，鑒于草酸根的低氧化電勢和易形DEA復合物的特點，設計了一種可見光直接激發(fā)底物的策略，利用TBAO做電子供體與羧基來源，直接與芳基鹵化物形成EDA絡合物，光照下直接生成芳基羧基化產(chǎn)物，無需任何催化劑和添加劑的幫助。
相關成果發(fā)表在Org. Lett.上（DOI: 10.1021/acs.orglett.5c01806）。
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