原位活性氧（ROS）誘導的高爾基體（GA）氧化應激可嚴重損害GA的形態和功能，這為高效光動力療法（PDT）開辟了一條途徑。然而，盡管對具有特定GA靶向能力的光敏劑（PSs）有所需求，但由于缺乏有效的設計策略，制備此類光敏劑也具有相當大的挑戰性。
近期，南京大學郭子建院士、何衛江教授和陳韻聰副教授等人報道了一種基于聚集誘導發光分子（AIEgen）的PS（TPE-PyT-CPS），其可以通過小窩蛋白（caveolin）/raft介導的內吞作用有效地靶向GA。此外，研究還發現在TPE-PyT-CPS中引入芘可以減小最低單重態（S1）和最低三重態（T1）之間的能隙（ΔEST），從而表現出增強的單線態氧生成能力。因此，GA靶向的TPE-T-CPS顯示出比其非GA靶向對應物（TPE-PyT-PS）更好的PDT效果。這項工作為具有特定GA定位能力的PSs的開發提供了一種策略，對于開發精確高效的PDT意義重大。相關工作以“Golgi apparatus-targeted aggregation-induced emission luminogens for effective cancer photodynamic therapy”為題發表在Nature Communications。
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